基因突变筛选
一次性检测47个与甲状腺癌相关的点突变、插入缺失相关基因和18个甲状腺癌融合基因,从而筛查是否存在甲状腺癌特有的基因突变
                        
                                
                            
                                患者咨询和知情同意
                            
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                                客户采样
                            
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                                样本寄送和接收
                            
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                                试验检测
                            
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                                数据分析和报告制作
                            
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                                报告发送和遗传咨询
                            
                        
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